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本公司管理實行總經理負責制,設置7個管理部門,分別為設備工程部、生產技術部、供應部、財務管理部、質量保證部、銷售部、辦公室；各部門下設科室、車間。
本公司現生產劑型有片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑、散劑等六個劑型，共25個品種和中藥飲片生產線。其中片劑主要有牛黃解毒片、銀翹解毒片、養血安神片、補腎強身片等7個品種， 均為中國藥典和部標品種；丸劑有六味地黃丸等10個品種，均執行國家標準，其中絕大多數為國家基本藥物目錄品種；顆粒劑有板藍根顆粒；煎膏劑有益母草膏、秋梨潤肺膏；合劑有小兒咳喘 靈口服液等3個品種；散劑有六一散。本次新建具備片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑和散劑等六個劑型的生產線，設計年生產片劑1億片、顆粒劑3000萬袋、丸200噸、煎膏200噸、合劑200噸、散劑20噸。
公司現有員工856人,均具有高中以上文化程度,大專以上學歷占53%，其中專業技術人員156人，藥學及相關專業102人，占職工總數30%；中級職稱65人，其中執業藥師10人， 初級技術人員107人，專業技術人員占員工總數25%。
公司把質量管理作為各項工作的重點，始終貫徹“質量方針”,設有獨立的質量保證部，直屬企業負責人領導，對產品質量具有一票否決權。
質量保證部下設QA和QC。QA負責原輔料購進及生產全過程的質量監督。QC負責原輔料及產品的質量檢驗。QC配備了與生產規模相適應的先進檢驗儀器、設備。質量保證部人員全部具有中專以上文化程度，其中90%以上具有大專以上學歷， 從事藥品質量管理工作多年，具有豐富的實踐經驗；QC人員全部都有化驗員資格證。完善而有效的質保體系的運作，保證了本公司所生產的產品質量。
本公司的前身是庫爾勒中藥廠，自1969年成立以來,規模不斷擴大，所生產的產品覆蓋全國各省市地區，獲得了代理商和患者的良好贊譽。隨醫藥行業完全市場的變革，競爭日趨激烈， 原新疆庫爾勒中藥廠那種老管理體制越來越不能適應新的市場變化，為適應這種市場變化，保證南疆制藥不出現空白。在2004年經上級主管部門同意，對原新疆庫爾勒中藥廠進行整體改制，歷經4年，在2003年4月該廠順利完成改制，組建 成庫爾勒龍之源藥業有限責任公司。本次GMP改建于2003年6月破土動工，按照江蘇省醫藥設計院的設計嚴格施工、監理，整個工程歷時19個月，于2004年10月份完工，并經過了廠房驗證、純水系統驗證、設備驗證和工藝驗證，2005年1月10日正式通過“GMP認證”。 2010年2月9日再次正式通過“GMP認證”。2015年6月12日通過“新版GMP”認證。 | 
